5. Nürnberger Medizinprodukte-Konferenz.

Durch die Verabschiedung der europäischen Medical Device Regulation (Medizinprodukte-Verordnung) ist die Medizinprodukteindustrie mit massiven regulatorischen Änderungen konfrontiert. Was ändert sich konkret durch den neuen Rechtsrahmen? Wie wirken sich die neuen "verschärften" und komplexen Anforderungen auf Produkte, Prozesse, In-Verkehr-Bringen und Marktüberwachung aus? Fachexperten aus Behörden, von TÜV Rheinland sowie Unternehmen der Medizinproduktebranche stellen Ihnen die wichtigsten Regelungsbereiche und mögliche Auswirkungen vor. Informieren Sie sich über weitere aktuelle Brennpunktthemen wie Daten- und IT-Sicherheit, Digitalisierung in der Medizintechnik 4.0, Validierung von Produktinformationen, TTIP sowie Vorteile und Einsatzmöglichkeiten von 3D-Druck, um Ihrem Unternehmen auch in der Zukunft nachhaltigen wirtschaftlichen Erfolg zu sichern.