CE-Kennzeichnung

Definition CE-Kennzeichnung

Experten für CE-Kennzeichnung

Jürgen H. Hahn

 

  • 2 Publikationen
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Unternehmen für CE-Kennzeichnung

CE-Kompetenz, Beratung

DE-52349 Düren

 

  • 2 Aufrufe 30 Tage

Publikationen - CE-Kennzeichnung

Produktkonformität und CE-Kennzeichnung, Buch - 2010

Wer ist im Unternehmen verantwortlich?

  • 3 Autoren
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  • € 16,80
Bauaufsichtliche Zulassung für Parkett?, Buch - 2011

Gutachten zur Rechtslage in Deutschland

Dürfen Parkett und Holzfußböden in Deutschland auch ohne allgemeine bauaufsichtliche Zulassung vertrieben und eingebaut werden? Seit das Deutsche Institut für Bautechnik (DIBt) Parkett und Holzfußböden mit Wirkung zum 01.01.2011 in...

  • 1 Autor
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  • € 120,--
Maschinen sicher konstruieren, Buch - 2008

Maschinenrichtlinie und CE-Kennzeichnung in der Praxis

  • 1 Autor
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  • € 36,--
CE-Kennzeichnung - Fremdkontrolle oder Eigenverantwortung?, Buch - 2008

Tagungsband der DIN-Tagung CE-Kennzeichnung 2008, Leinfelden-Echterdingen 01. Juli 2008

  • 8 Aufrufe 30 Tage
  • € 55,50
Die CE-Kennzeichnung, Buch - 2010

  • 1 Autor
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  • € 7,80

Veranstaltungen - CE-Kennzeichnung

Maschinenrichtlinie 2006/42/EG -MRL -, Seminar

07.09.2015, Kassel

Alle der aktuellen Maschinenrichtlinie 2006/42/EG unterliegenden und im europäischen Wirtschaftsraum (EWR) erstmalig in Verkehr gebrachten oder in Betrieb genommenen Produkte müssen die aktuellen gesetzlichen Anforderungen erfüllen. Sie müssen - mit Ausnahme unvollständiger Maschinen - die CE-Kennzeichnung tragen. Dies gilt somit auch für in...

  • 0 Aufrufe 30 Tage
  • € 523,60

CE-Dokumentationsbevollmächtigter und technische Dokumentation, Seminar

Nächster Termin: 21.09.2015, Hamburg Alle Termine

Der Anhang II der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG (MRL) fordert in der EG -Konformitätserklärung sowie der Einbauerklärung für unvollständige Maschinen u. a. ""Name und Anschrift der Person, die bevollmächtigt ist, die technischen Unterlagen zusammenzustellen"". Umgangssprachlich entstanden aus dieser umständlichen Beschreibung ist der Begriff...

  • 2 Aufrufe 30 Tage
  • € 523,60

Medizinprodukte in der Präklinik, Seminar

14.04.2015, München

Das Testen von Medizinprodukten auf ihre Biokompatibilität und Zytotoxizität nach DIN EN ISO 10993 nimmt einen herausragenden Stellenwert in der Entwicklung von Medizin- produkten ein und ist somit ein wichtiges Kriterium für die CE-Kennzeichnung und letztendlich für den Schutz der Patienten. ## In unserem Intensivseminar erläutern...

  • 3 Referenten
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  • € 950,--

Maschinenrichtlinie 2006/42/EG -MRL -, Seminar

24.06.2015, München

Alle der aktuellen Maschinenrichtlinie 2006/42/EG unterliegenden und im europäischen Wirtschaftsraum (EWR) erstmalig in Verkehr gebrachten oder in Betrieb genommenen Produkte müssen die aktuellen gesetzlichen Anforderungen erfüllen. Sie müssen - mit Ausnahme unvollständiger Maschinen - die CE-Kennzeichnung tragen. Dies gilt somit auch für in...

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  • € 523,60

CE-Kennzeichnung von Bauprodukten, Seminar

05.11.2015, Essen

Das Seminar wendet sich an Hersteller von Bauprodukten, Bauausführende und Entwurfsverfasser sowie Mitarbeiter in Prüf-, Überwachungs- oder Zertifizierungsstellen, um ihnen die Grundlagen der Bauproduktenrichtlinie bzw. der Bauproduktenverordnung sowie der CE-Kennzeichnung für Bauprodukte zu vermitteln. In diesem Seminar soll auf den neuen...

  • 2 Aufrufe 30 Tage
  • € 690,--

CE-Dokumentationsbevollmächtigter und technische Dokumentation, Seminar

Nächster Termin: 27.05.2015, Hannover Alle Termine

Der Anhang II der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG (MRL) fordert in der EG -Konformitätserklärung sowie der Einbauerklärung für unvollständige Maschinen u. a. ""Name und Anschrift der Person, die bevollmächtigt ist, die technischen Unterlagen zusammenzustellen"". Umgangssprachlich entstanden aus dieser umständlichen Beschreibung ist der Begriff...

  • 2 Aufrufe 30 Tage
  • € 523,60

Maschinenrichtlinie 2006/42/EG -MRL -, Seminar

Nächster Termin: 11.05.2015, Köln Alle Termine

Alle der aktuellen Maschinenrichtlinie 2006/42/EG unterliegenden und im europäischen Wirtschaftsraum (EWR) erstmalig in Verkehr gebrachten oder in Betrieb genommenen Produkte müssen die aktuellen gesetzlichen Anforderungen erfüllen. Sie müssen - mit Ausnahme unvollständiger Maschinen - die CE-Kennzeichnung tragen. Dies gilt somit auch für in...

  • 4 Aufrufe 30 Tage
  • € 523,60

Medizinproduktegesetz (MPG) und die Richtlinie 93/42/EWG, Seminar

24.04.2015, Köln

Innerhalb Europas sind die Herstellung und der Vertrieb von Medizinprodukten gesetzlich streng geregelt. Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten und In -vitro-Diagnostika ist das rechtmäßig angebrachte CE-Kennzeichen. Hierdurch wird bestätigt, dass die innerhalb Europas geltenden gesetzlichen Anforderungen eingehalten wurden....

  • 1 Aufrufe 30 Tage
  • € 547,40

Rohrleitungen nach EN 13480 - Allgemeine Anforderungen, Werkstoffe, Fertigung und Prüfung, Seminar

09.12.2015, München

EN 13480-1: Allgemeine Anforderungen Einstufung von Rohrleitungen, Verantwortlichkeiten der beteiligten Parteien (Hersteller, Fertiger, Konstrukteur), Zulassungen EN 13480-2: Werkstoffe Anforderungen an drucktragende Teile, EN Stahl Normen, Schweißzusätze, Materialatteste, Berechnungskennwerte,...

  • 1 Aufrufe 30 Tage
  • € 1.290,--

Medizinprodukte für Einsteiger, Seminar

23.09.2015, Mannheim

Das Seminar vermittelt ein umfassendes Basis- wissen. Unsere Experten informieren Sie mit wertvollen Praxistipps detailliert über folgende Themen: ## #Wie läuft das Konformitätsbewertungs- ##verfahren und die CE-Zertifizierung ab? #Was müssen Sie für das Vigilanz- und ##Meldesystem bei MP beachten? #Wie werden klinische Prüfungen...

  • 3 Referenten
  • 2 Aufrufe 30 Tage
  • € 1.590,--
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