CE-Kennzeichnung

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CE-Kennzeichnung

Inhalte zum Thema CE-Kennzeichnung

1 Experte

1 Unternehmen

5 Publikationen

105 Veranstaltungen

Publikationen: 2

Aufrufe seit 12/2010: 357
Aufrufe letzte 30 Tage: 2

CE-Kompetenz

Deutschland, Düren

Aufrufe seit 09/2009: 484
Aufrufe letzte 30 Tage: 1

Maschinen sicher konstruieren

Maschinen sicher konstruieren

Maschinenrichtlinie und CE-Kennzeichnung in der Praxis

Autor: Dipl.-Ing. Christoph Preuße

Buch: 2008

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

€ 36,--

Produktkonformität und CE-Kennzeichnung

Produktkonformität und CE-Kennzeichnung

Wer ist im Unternehmen verantwortlich?

Autoren: Michael Loerzer, Roy Müller, Mario Schacht

Buch: 2010

Aufrufe letzte 30 Tage: 2

€ 16,80

CE-Kennzeichnung - Fremdkontrolle oder Eigenverantwortung?

CE-Kennzeichnung - Fremdkontrolle oder Eigenverantwortung?

Tagungsband der DIN-Tagung CE-Kennzeichnung 2008, Leinfelden-Echterdingen 01. Juli 2008

Buch: 2008

Aufrufe letzte 30 Tage: 2

€ 55,50

Buch: 2010

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

€ 7,80

Bauaufsichtliche Zulassung für Parkett?

Bauaufsichtliche Zulassung für Parkett?

Gutachten zur Rechtslage in Deutschland

Autor: Martin Kuschel

Dürfen Parkett und Holzfußböden in Deutschland auch ohne allgemeine bauaufsichtliche Zulassung vertrieben und eingebaut werden? Seit das Deutsche Institut für Bautechnik (DIBt) Parkett und Holzfußböden mit Wirkung zum 01.01.2011 in...

Buch: 2011

Aufrufe letzte 30 Tage: 2

€ 120,--

Medizinprodukte: Klinische Prüfung nach CE-Kennzeichnung

Medizinprodukte: Klinische Prüfung nach CE-Kennzeichnung, Seminar

07.09.2016, Bonn

Referenten: Dr. Ulf Schriever, Dr. med. Steffen P. Luntz, Dr. Michael Zimmermann, ...

Klinische Studien nach einer CE-Kennzeich- nung (z. B. zur Marktbeobachtung wie eine PMCF-Studie) sind bei Medizinprodukten neben der Wirksamkeit für die Vermarktung und den Vertrieb von enormer Relevanz. ## Muss aber diese Studie beim BfArM/PEI gemeldet werden? Bei nicht-kommerziellen klinischen Prüfungen (IIT, NCCT) stellt sich die...

Aufrufe letzte 30 Tage: 8

2016 7September

Bonn

€ 1.690,--

CE-Kennzeichnung und Konformitätsbewertung

CE-Kennzeichnung und Konformitätsbewertung, Seminar

Nächster Termin: 22.06.2016, München Alle Termine

Zum Inverkehrbringen bestimmter Produkte innerhalb der EU ist die rechtmäßig angebrachte CE -Kennzeichnung gesetzlich vorgeschrieben. Basis für diese Kennzeichnung ist die EG-Konformitätsbewertung. Damit bestätigt der Hersteller (bzw. falls dieser seinen Sitz außerhalb der EU hat, sein Bevollmächtigter mit Sitz in der EU), dass ein von ihm in...

Aufrufe letzte 30 Tage: 9

201622Juni

München

€ 547,40

CE-Dokumentationsbevollmächtigter und technische Dokumentation

CE-Dokumentationsbevollmächtigter und technische Dokumentation, Seminar

Nächster Termin: 19.10.2016, Essen Alle Termine

Der Anhang II der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG (MRL) fordert in der EG -Konformitätserklärung sowie der Einbauerklärung für unvollständige Maschinen u. a. ""Name und Anschrift der Person, die bevollmächtigt ist, die technischen Unterlagen zusammenzustellen"". Umgangssprachlich entstanden aus dieser umständlichen Beschreibung ist der Begriff...

Aufrufe letzte 30 Tage: 6

201619Oktober

Essen

€ 547,40

Das 1x1 der Medizinprodukte-Zertifizierung

Das 1x1 der Medizinprodukte-Zertifizierung, Seminar

28.06.2016, Wien

Referenten: BA, DI Gabriele Ettenberger-Bornberg, DI Michael Pölzleitner, ...

Dieses Seminar vermittelt Ihnen die wichtigsten Grundkenntnisse rund um die Entwicklung von Medizinprodukten. Neben den rechtlichen Besonderheiten, die Medical Devices von Arzneimitteln unter- scheiden, erfahren Sie #welche Schritte eine Konformitäts- ##bewertung umfasst, #welche Biokompatibilitätsprüfungen ##notwendig sind #und...

Aufrufe letzte 30 Tage: 2

201628Juni

Wien

€ 850,--

CE Beauftragter / CE Koordinator

CE Beauftragter / CE Koordinator, Seminar

Nächster Termin: 02.11.2016, Offenbach Alle Termine

Dreitägiger modularer Lehrgang zur gesetzeskonformen Umsetzung der Maschinenrichtlinie 2006/ 42/ EGOhne verantwortliches CE-Management gehen die Hersteller im Maschinen- und Anlagenbau ein hohes Risiko ein. Kosten können bei integriertem CE-Management deutlich gesenkt werden. Der CE-Beauftragte soll die Hersteller unterstützen. Das...

Aufrufe letzte 30 Tage: 11

2016 2November

Offenbach

€ 1.090,--

CE-Koordinator (TÜV)

CE-Koordinator (TÜV), Seminar

Nächster Termin: 19.09.2016, Bremen Alle Termine

Unser Zertifikatslehrgang CE -Koordinator (TÜV®) vermittelt Ihnen einen Überblick über die wichtigsten EU-Richtlinien sowie über relevante harmonisierte Normen. Sie erfahren anhand vieler praktischer Beispiele sowie der aktuellen Rechtsprechung, welche einschneidenden Rechtsfolgen eine Nichtbeachtung der gültigen EU-Richtlinien und Normen nach...

Aufrufe letzte 30 Tage: 14

201619September

Bremen

€ 2.487,10

Medizinprodukte: Device Master File

Medizinprodukte: Device Master File, Seminar

15.06.2016, Frankfurt

Referenten: Dr. Stefan Menzl, Jürgen Mehring, Alexander Steffen, ...

Die technische Dokumentation, der Design History File und der Device Master Record stellen bei der Produktentwicklung und -fertigung eines Medizinprodukts die Voraussetzung für die CE-Kennzeichnung und die internationalen Zulassungen dar. Alle Informationen über das Produkt wie Leistungs- und Sicherheitsdaten, Gebrauchstauglichkeitstests,...

Aufrufe letzte 30 Tage: 3

201615Juni

Frankfurt

€ 2.540,--

CE-Kennzeichnung und Konformitätsbewertung

CE-Kennzeichnung und Konformitätsbewertung, Seminar

Nächster Termin: 11.08.2016, Halle/Saale Alle Termine

Zum Inverkehrbringen bestimmter Produkte innerhalb der EU ist die rechtmäßig angebrachte CE -Kennzeichnung gesetzlich vorgeschrieben. Basis für diese Kennzeichnung ist die EG-Konformitätsbewertung. Damit bestätigt der Hersteller (bzw. falls dieser seinen Sitz außerhalb der EU hat, sein Bevollmächtigter mit Sitz in der EU), dass ein von ihm in...

Aufrufe letzte 30 Tage: 2

201611August

Halle/Saale

€ 547,40

CE-Koordinator (TÜV)

CE-Koordinator (TÜV), Seminar

Nächster Termin: 11.10.2016, Essen Alle Termine

Unser Zertifikatslehrgang CE -Koordinator (TÜV®) vermittelt Ihnen einen Überblick über die wichtigsten EU-Richtlinien sowie über relevante harmonisierte Normen. Sie erfahren anhand vieler praktischer Beispiele sowie der aktuellen Rechtsprechung, welche einschneidenden Rechtsfolgen eine Nichtbeachtung der gültigen EU-Richtlinien und Normen nach...

Aufrufe letzte 30 Tage: 4

201611Oktober

Essen

€ 2.487,10

CE-Dokumentationsbevollmächtigter und technische Dokumentation

CE-Dokumentationsbevollmächtigter und technische Dokumentation, Seminar

08.12.2016, Leipzig

Der Anhang II der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG (MRL) fordert in der EG -Konformitätserklärung sowie der Einbauerklärung für unvollständige Maschinen u. a. ""Name und Anschrift der Person, die bevollmächtigt ist, die technischen Unterlagen zusammenzustellen"". Umgangssprachlich entstanden aus dieser umständlichen Beschreibung ist der Begriff...

Aufrufe letzte 30 Tage: 13

2016 8Dezember

Leipzig

€ 547,40