CE-Kennzeichnung

CE-Kompetenz, Beratung

DE-52349 Düren

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CE-Koordinator (TÜV), Seminar

Nächster Termin: 23.09.2013, Bremen Alle Termine

Unser Zertifikatslehrgang CE -Koordinator (TÜV®) vermittelt Ihnen einen Überblick über die wichtigsten EU-Richtlinien sowie über relevante harmonisierte Normen. Sie erfahren anhand vieler praktischer Beispiele sowie der aktuellen Rechtsprechung, welche einschneidenden Rechtsfolgen eine Nichtbeachtung der gültigen EU-Richtlinien und Normen nach...

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• € 2.963,10

Medizinproduktegesetz (MPG) und die Richtlinie 93/42/EWG, Seminar

Nächster Termin: 06.12.2013, Köln Alle Termine

Innerhalb Europas sind die Herstellung und der Vertrieb von Medizinprodukten gesetzlich streng geregelt. Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten und In -vitro-Diagnostika ist das rechtmäßig angebrachte CE-Kennzeichen. Hierdurch wird bestätigt, dass die innerhalb Europas geltenden gesetzlichen Anforderungen eingehalten wurden....

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• € 499,80

Neue Normen im Metall- und Stahlbau - - von der DIN 18800-7 zur DIN EN 1090, Seminar

07.11.2013, München

Die nachfolgend aufgeführten Themen bieten einen Überblick der Inhalte der Normen und zeigen Umsetzungsmöglichkeiten, Handlungshilfen und auch Förderungsinhalte auf: DIN EN 1090 DIN EN 1090-1 DIN EN 1090-2 Aktuelle Termine, Koexistenzphase alte / neue Norm Konformitätsnachweisverfahren für tragende Bauteile...

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• € 725,--

Maschinenrichtlinie 2006/42/EG -MRL -, Seminar

Nächster Termin: 06.11.2013, Hamburg Alle Termine

Alle der aktuellen Maschinenrichtlinie 2006/42/EG unterliegenden und im europäischen Wirtschaftsraum (EWR) erstmalig in Verkehr gebrachten oder in Betrieb genommenen Produkte müssen die aktuellen gesetzlichen Anforderungen erfüllen. Sie müssen - mit Ausnahme unvollständiger Maschinen - die CE-Kennzeichnung tragen. Dies gilt somit auch für in...

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• € 476,--

CE-Koordinator (TÜV), Seminar

17.06.2013, München

Unser Zertifikatslehrgang CE -Koordinator (TÜV®) vermittelt Ihnen einen Überblick über die wichtigsten EU-Richtlinien sowie über relevante harmonisierte Normen. Sie erfahren anhand vieler praktischer Beispiele sowie der aktuellen Rechtsprechung, welche einschneidenden Rechtsfolgen eine Nichtbeachtung der gültigen EU-Richtlinien und Normen nach...

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• € 2.963,10

ATEX-Richtlinie 94/9/EG - Inverkehrbringen nicht elektrischer Produkte, Seminar

19.11.2013, Essen

Ziel dieses Seminars ist es, speziell die Hersteller nicht elektrischer Produkte mit den Inhalten und den Abläufen dieses Regelwerkes vertraut zu machen. An einem Beispiel wird aufgezeigt, mit welchen Voraussetzungen und mit welchen Arbeitsschritten die Vorschriften dieses Regelwerkes erfüllt werden können. Geltungsbereich und Inhalte der...

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• € 780,--

CE-Kennzeichnung von Bauprodukten, Seminar

06.11.2013, Essen

Das Seminar wendet sich an Hersteller von Bauprodukten, Bauausführende und Entwurfsverfasser sowie Mitarbeiter in Prüf-, Überwachungs- oder Zertifizierungsstellen, um ihnen die Grundlagen der Bauproduktenrichtlinie bzw. der Bauproduktenverordnung sowie der CE-Kennzeichnung für Bauprodukte zu vermitteln. In diesem Seminar soll auf den neuen...

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• € 690,--

EG-Konformitätsbewertung - Das Verfahren planen, organisieren und durchführen, Seminar

05.11.2013, Essen

Sie lernen eine Strategie kennen, um den EG-Konformitätsbewertungs-Prozess zielstrebig, effizient und nutzbringend durchzuführen.Sie erwerben das Wissen, um Checklisten und Arbeitshilfen selbst zu entwickeln, die sicher und lückenlos durch den EG-Konformitätsbewertungs-Prozess führen.Sie haben keine Scheu mehr vor der systematischen Durchführung...

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• € 830,--

Medizinprodukte-Crashkurs für die Pharmabranche, Seminar

04.07.2013, Bonn

Das Seminar vermittelt Ihnen als Einsteiger in das Thema Medizinprodukte kompakt unverzichtbares Know-How! Unsere Experten geben Ihnen einen Praxis- leitfaden mit folgendem Fokus: ## #Vergleich von MPG und AMG - wo sind ##Unterschiede, wo Gemeinsamkeiten? #CE-Kennzeichnung: Milesstone für alle ##Medizinprodukte #Technische...

• 3 Referenten
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• € 950,--

Medizinprodukte: Klinische Prüfung nach CE-Kennzeichnung, Seminar

05.06.2013, Frankfurt

Klinische Prüfungen und IITs sind nicht nur in der Pharma-Industrie, sondern auch bei Medizinprodukten neben der Wirksamkeit und Sicherheit für die Vermarktung und den Vertrieb von enormer Relevanz. Besonders die rechtlichen Rahmenbedingungen der verschiedenen Studientypen sind von entscheidender Bedeutung. Vor allem bei den nicht...

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• € 1.590,--