Das Seminars vermittelt Ihnen als Querein-
steiger oder Berufsanfänger in der Medizin-
produkte-Industrie ein solides Basiswissen.
Unsere Experten informieren Sie umfassend über Themen wie:
##
#Welche präklinischen Tests sind
##in der Medizinprodukte-Entwicklung
##vorgesehen?
#Wie werden darauffolgend klinische
##Prüfungen geplant und umgesetzt?
#Wie läuft das Konformitätsbewertungs-
##verfahren und die CE-Zertifizierung ab?
##
An diesen zwei Tagen wird Ihnen kompakt der gesamte Medizinprodukte-Entwicklungs-
prozess bis zur Marktreife vermittelt.
- Präklinische Entwicklung - Gewährleistung von Sicherheit, Reinheit und Sterilität
- Nachweis der Bioverträglichkeit
- Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Planung und Durchführung klinischer Studien
- Literaturweg oder klinische Prüfung?
- Zulassung/Zertifizierung - Konformitätsbewertung & CE-Kennzeichnung