Publikationen für Arzneimittelrecht

Dr. Dr. Adem Koyuncu ist Autor des Abschnittes über die Haftung für Arzneimittelschäden in dem führenden Kommentar zur Produzentenhaftung in Deutschland („Kullmann/Pfister“, Produzentenhaftung). Die Kommentierung durch Dr. Koyuncu...

• 1 Autor
• 61 Aufrufe 30 Tage

– unter Einbeziehung der sog. 16. AMG Novelle

Aus der Zusammenfassung des Beitrags: ... Social Media bergen Chancen und Risiken. Zusammenfassend wirft das Verhältnis zwischen Social Media und Pharma eine Vielzahl offener Rechtsfragen auf. Pharmazeutische Unternehmen nutzen zunehmend Social...

• 1 Autor
• 58 Aufrufe 30 Tage

• 1 Autor
• 3 Aufrufe 30 Tage
• € 98,--

Arzneimittelgesetz (AMG) - Heilmittelwerbegesetz (HWG) - Apothekengesetz (ApoG) - Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) - Arzneimittelhandesverordnung (AM-HandelsV) - Arzneimittel- und Wirkstoffherstellerverordnung (AMWHV)

• 2 Autoren
• 2 Aufrufe 30 Tage
• € 26,80

Arzneimittelgesetz

• 1 Autor
• 3 Aufrufe 30 Tage
• € 109,--

Hill/Schmitt Medizinprodukterecht (WiKo) kommentiert das Medizinprodukterecht aus Sicht der Praxis. Soweit Interpretationsspielräume noch vorhanden sind, werden sie unter wirtschaftlichen Aspekten und unter Berücksichtigung der neuesten Rechtsprechung...

• 1 Autor
• 52 Aufrufe 30 Tage
• € 99,--

- Auskunftsansprüche, Beweisfragen und Hinweise zur Anwenderkommunikation

Aus der Einleitung: Dieser Beitrag befasst sich mit der Produkthaftung für Medizinprodukte. Die praktische Bedeutung dieses Sonderbereichs der Produkthaftung sowie die Bedeutung der Prävention vor Produkthaftungsrisiken nimmt zu. Das belegt auch das...

• 1 Autor
• 103 Aufrufe 30 Tage

  Zusammenfassung Bei einem Off-Label-Use wird ein Arzneimittel zu Therapiezwecken außerhalb der in seiner Zulassung angegebenen Parameter eingesetzt. Die bekannteste Form des Off-Label-Use ist die Anwendung des Arzneimittels jenseits seiner...

• 1 Autor
• 57 Aufrufe 30 Tage

Gemessen an Bevölkerungszahl, wissenschaftlicher Kompetenz und wissenschaftlicher Bedeutung nimmt Deutschland in der klinischen Arzneimittelforschung im internationalen Vergleich keinen adäquaten Rang ein. Um dies zugunsten des Forschungsstandortes...

• 1 Autor
• 7 Aufrufe 30 Tage

Der Oberste Gerichtshof von Japan entschied, dass klinische Versuche, die gemäß Artikel 14 des japanischen Arzneimittelgesetzes durchgeführt werden, weil sie notwendig sind, um eine Genehmigung für die Herstellung und den Verkauf des...

• 1 Autor
• 5 Aufrufe 30 Tage
• € 171,99