Veranstaltungen in Deutschland für Klinische Forschung

4-tägiger Intensivlehrgang zum Quality Specialist in der Klinischen Forschung, Seminar

14.10.2013, Heidelberg

Dieser viertägige Intensivlehrgang vermittelt Ihnen umfassendes Know how im Qualitätsmanagement der Klinischen Forschung. Der erste Tag schafft eine Wissensgrundlage in Sachen GCP, auf welche die weiteren Tage aufbauen. Der zweite Tag widmet sich den Verantwortungs- und Tätigkeitsbereichen im Quality Management und gibt einen Einblick, welche...

• 5 Referenten
• 19 Aufrufe 30 Tage
• € 3.230,--

Aktuelle und zukünftige Änderungen im Medizinproduktegesetz (MPG) - "Regulatory Affairs - Update", Seminar

Nächster Termin: 27.06.2013, Erlangen Alle Termine

Aktuelle und zukünftige Änderungen im Medizinproduktegesetz (MPG) - "Regulatory Affairs - Update"   Inhalt: Im Bereich der Regularien und Normen kommt es immer wieder zu Änderungen. Auch beim Medizinproduktegesetz liegt seit Oktober 2012 eine Aktualisierung vor. Zudem sind Entwürfe für...

• 1 Referent
• 20 Aufrufe 30 Tage
• € 298,--

Die Assistenz in der pharmazeutischen Industrie, Seminar

17.10.2013, Berlin

In diesem Praxisseminar lernen Sie die verschiedenen Entwicklungsstufen eines neuen Arzneimittels kennen: Herr Dr. Langenbahn als Experte erklärt Ihnen den Weg von der Wirksubstanz bis hin zum fertigen Apothekenprodukt. Dabei erfahren Sie, welche Aufgaben die verschiedenen Fachabteilungen in der Pharmaindustrie haben und wie sie miteinander...

• 3 Referenten
• 5 Aufrufe 30 Tage
• € 1.350,--

Fachwissen Pharma, Seminar

27.06.2013, München

Die genaue Kenntnis der Zuständigkeiten macht nicht nur den Austausch von wichtigen Informationen oder Dokumenten schneller und effizienter, sondern fördert auch die Zusammenarbeit der unterschiedlichen Abteilungen. Informieren Sie sich deshalb in diesem Kompaktkurs über den Weg, den ein Wirkstoff bis zum Arzneimittel nimmt:...

• 3 Referenten
• 1 Aufrufe 30 Tage
• € 1.390,--

Fachwissen Pharma, Seminar

28.11.2013, Köln

Die genaue Kenntnis der Zuständigkeiten macht nicht nur den Austausch von wichtigen Informationen oder Dokumenten schneller und effizienter, sondern fördert auch die Zusammenarbeit der unterschiedlichen Abteilungen. Informieren Sie sich deshalb in diesem Kompaktkurs über den Weg, den ein Wirkstoff bis zum Arzneimittel nimmt:...

• 3 Referenten
• 1 Aufrufe 30 Tage
• € 1.390,--

GCP training, Kommunikation und Konfliktmanagement, Präsentationstechniken, Ausbildung / Lehrgang

GCP training für Ärzte+Studienpersonal // Kommunikationstraining und Kofliktmanagement sowie Moderation und Präsentationstechniken für alle Mitarbeiter der Arzneimittelforschung und -entwicklung.

• 1 Referent
• 6 Aufrufe 30 Tage

Masterclass KliFo-Management, Seminar

Nächster Termin: 22.08.2013, München Alle Termine

Effizienz in der Klinischen Forschung ist schwer zu erreichen und noch schwerer aufrecht zu erhalten. Strukturen und Arbeitsabläufe werden eingeführt, schleifen sich ein und werden den sich verändernden Faktoren oft nicht zeitgerecht angepasst. ## Dieses Seminar vermittelt detailliertes Wissen, worauf es bei der klinischen...

• 4 Referenten
• 2 Aufrufe 30 Tage
• € 950,--

Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) erfolgreich planen und durchführen, Seminar

11.11.2013, Bonn

Neben der kommerziellen klinischen Forschung, die vorwiegend die Marktzulassung eines neuen Produkts zum Ziel hat, befasst sich die nicht-kommerzielle klinische Forschung mit Fragestellungen, die sich aus der Behandlungspraxis ergeben haben. Häufig sind dabei schon zugelassene Arzneimittel oder Medizinprodukte Gegenstand der Untersuchung. Auf...

• 4 Referenten
• 0 Aufrufe 30 Tage
• € 850,--

Vertragsgestaltung bei klinischen Prüfungen und NIS/AWB, Seminar

Nächster Termin: 12.11.2013, Frankfurt (Main) Alle Termine

SEMINARPROGRAMM: - Grundlagen der Vertragsgestaltung - CRO-Verträge - Verträge mit Prüfärzten und Prüfkliniken - Verträge bei NIS / AWB - Besondere Vertragstypen und IITs - Checkliste zur Vertragsgestaltung

• 1 Referent
• 14 Aufrufe 30 Tage
• € 785,--