Datenschutz in der klinischen Forschung

In der klinischen Forschung werden besonders schützenswerte Daten verarbeitet. Stellen sich Ihnen ebenfalls die Fragen, worauf es bei der Patientenrekrutierung/-einwilligung ankommt und wie ein rechtskonformer Datenfluss zwischen Prüfarzt, Pharmaunternehmen und CRO erfolgt?
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Lernen Sie im Seminar, wie Sie Ihre klinische Forschung datenschutzkonform und rechtssicher organisieren.
Erhalten Sie ein Update zu den regulatorischen Rahmenbedingungen und einen Überblick über die Rollen und Verantwortlichkeiten der verschiedenen Partner. Unsere Experten teilen zudem ihre Erfahrung in Sachen Auftragsdatenverarbeitung und Datenübermittlung an Dritte mit Ihnen und geben Tipps für die Praxis.
Nicht zuletzt erwerben Sie Know-how, um zukünftig auch multinationale Studien mit Datenübertragung an Drittländer erfolgreich durchzuführen.

Themen

- Regulatorische Grundlagen: EU-DSGVO, BDSG und Co.
- Datenschutz zwischen Sponsor, Prüfzentrum und CRO
- Auftragsdatenverarbeitung
- Datenübermittlung an Dritte und internationaler Datentransfer
- Haftungsfragen und Vertragsgestaltung