Die neue europäische Medizinprodukteverordnung

Die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung wird nach gewissen Übergangsfristen, die bisher geltenden europäischen Richtlinien und Teile des deutschen Medizinprodukterechts ablösen. Es zeichnet sich ab, dass sich eine Vielzahl der Anforderungen an die Medizinproduktehersteller verschärfen werden, die Medizintechnik-Unternehmen müssen sich rechtzeitig und langfristig auf diese Umstellungen vorbereiten. Ziel des Seminares ist es, einen umfassenden Überblick über die neuen Regelungen zu geben und diese in Vergleich zu den bisherigen Regelungen zu stellen.