Die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

Die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

Überblick und Ausblick auf die praktischen Folgen

Gliederung des Vortrages

• Rückblick: Der Weg bis zu den jetzigen Verordnungsentwürfen
• Ausblick: Das weitere Gesetzgebungsverfahren
• Besondere Regelungsinhalte und ihre praktischen Folgen
• Darstellung einiger spezieller Themen und Regelungsbereiche (Auswahl)
• Zusammenfassung und Ausblick