Editio Cantor Verlag GmbH

Profit-Center "Forschung & Entwicklung" im Pharma-Mittelstand

Strategie und operative Umsetzung

Autor: Dr. Ulrich Wandel

Vor dem Hintergrund steigenden Kosten- und Zeitdrucks befinden sich viele mittelständische...

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Risikomanagement in der Pharmaindustrie

Anforderungen, Methoden, Praxisbeispiele

Autoren: Dipl.-Phys. Ulrich Bieber, Frank Böttcher, Katharina Gräser, ...

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Serialisierung und digitale Authentifizierung von Arzneimitteln

Der fälschungssichere DataMatrix-Code – eine Vision?

Autor: Dipl.-Kfm. Thomas Völcker

Medikamentenfälschungen gefährden die Patientensicherheit, Therapieerfolge und nicht zuletzt...

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Vom Papier zum elektronischen Dokument - eDMS für die Pharma-Industrie, Biotechnologie und Life Science

Autor: Dr. Andreas Jabs

Die Einführung elektronischer Dokumenten Management Systeme (eDMS) und eine damit einhergehende...

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Fehlerbewertungsliste für medizinische Kanülen

Schriftenreihe Qualitätssicherung von pharmazeutischen und kosmetischen Packmitteln

Autor: Dipl.-Ing. (FH) Maja Rybka

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Werbung mit Studienergebnissen im Spiegel aktueller Rechtsprechung

Anforderung an die Qualität wissenschaftlich begründeter Werbeaussagen

Autor: Dr. iur. Oliver Pramann

Der Beitrag befasst sich auf der Grundlage einer Entscheidung des Bundesgerichtshofs (GRUR 2013, 649 ff.)...

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Cloud Computing im regulierten Umfeld der Pharma- und Medizintechnikbranche

Autor: Dr. Andreas Jabs

Mit Cloud Computing die IT-Kosten senken – dieser Satz ist das Kernargument der Befürworter der...

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Rechtlicher Rahmen der Pharmakovigilanz

Regulierungsinstrumente, Organisationspflichten und Sanktionen

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

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