Kongress / Tagung
Referent: Andreas Jungk
Veranstaltungsseite: medtech-pharma.de
Sprache: Deutsch
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Veranstalter
Forum MedTech Pharma e.V.
Preis: 100,-- € zzgl. gesetzl. Mwst.
Erfolgreiche klinische Studien sind eine Grundvoraussetzung zur Einführung neuer Arzneimittel, Therapien sowie vieler Medizinprodukte. Als Qualitätssicherungsmaßnahme in der Medizin sind sie zudem ein Instrument, Forschungsergebnisse in die allgemeine Krankenversorgung zu übertragen und daher für alle Beteiligten der Gesundheitswirtschaft von Bedeutung.
Die klinische Forschung in Deutschland hat in den letzten zehn Jahren qualitativ aufgeholt und im Hinblick auf Verlässlichkeit und Datengüte Anschluss an internationale Standards gefunden. Dennoch werden im Vergleich mit anderen Industrieländern vor allem in den frühen Phasen deutlich weniger Studien durchgeführt.
Die Verbesserung der Rahmenbedingungen für klinische Studien gehört zu den Zielen der bayerischen Cluster Biotechnologie und Medizintechnik. Dabei wird vor allem der Aufbau regionaler Studiennetzwerke gefördert, welche eine effiziente Durchführung innovativer und multizentrischer klinischer Studien auf international anerkanntem Qualitätsniveau ermöglichen. Profitieren sollen davon gleichermaßen Initiatoren von Zulassungsstudien der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie sowie nicht-kommerzieller Studien aus Universitäten und Kliniken.
Die Fachtagung richtet sich an alle Protagonisten aus Kliniken, Instituten und Unternehmen, die sich für aktuelle Entwicklungen sowie Fragen des Standortes interessieren und gerne die Gelegenheit nutzen, mit weiteren Partnern aus der Gesundheitswirtschaft zu diskutieren.
DE, Neubiberg
Graf Kanitz, Schüppen & Partner Rechtsanwälte Wirtschaftsprüfer Steuerberater
Publikationen: 10
Veranstaltungen: 11
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Zeitpunkt | Veranstaltungsort | Beschreibung | Kontaktperson | |
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11.12.2007 - 12.12.2007 | München |
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