Medizinprodukterecht

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Inhalte zum Thema Medizinprodukterecht

1 Experte

23 Publikationen

56 Veranstaltungen

Medizinrecht Buch: Medizinrecht

Dr. Thomas Castner

DE, Markdorf

Geschäftsführer

Publikationen: 1

Aufrufe seit 12/2017: 309
Aufrufe letzte 30 Tage: 12

Dr. Adem Koyuncu

DE, Frankfurt

Partner

Covington & Burling LLP

Publikationen: 40

Veranstaltungen: 38

Aufrufe seit 08/2005: 9098
Aufrufe letzte 30 Tage: 14

Medizinrecht

Medizinrecht

Arztrecht, Arzneimittelrecht, Medizinprodukterecht und Transfusionsrecht

Autoren: Erwin Deutsch, Andreas Spickhoff

Das erfolgreiche Standardwerk - erneut up to date Komprimierte, anschauliche und...

Buch: 2014

Aufrufe letzte 30 Tage: 26

€ 129,99

Premium
Gesamtes Medizinrecht

Gesamtes Medizinrecht

Autoren: Prof. Dr. Jacob Joussen, Dr. Kerstin Brixius, Prof. Dr. Oliver Brand, LL.M., ...

Das Gesetz zur Verbesserung der Rechte von Patientinnen und Patienten ist in Kraft getreten. Die...

Buch: 2014

Aufrufe letzte 30 Tage: 26

€ 198,--

Premium
Medizinprodukterecht (WiKo) - Kommentar

Medizinprodukterecht (WiKo) - Kommentar

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Hill/Schmitt Medizinprodukterecht (WiKo) kommentiert das Medizinprodukterecht aus Sicht der Praxis....

Buch: 2013

Aufrufe letzte 30 Tage: 3

€ 99,--

Healthcare Compliance 2015

Healthcare Compliance 2015

Mit Besprechung des aktuellen Entwurfes eines Gesetzes gegen Korruption im Gesundheitswesen

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Healthcare Compliance 2015 Mit Besprechung des aktuellen Entwurfes eines Gesetzes gegen Korruption im...

Beitrag: 2016

Aufrufe letzte 30 Tage: 4

Forschung im Krankenhaus

Forschung im Krankenhaus

Gestaltung | Chancen | Finanzierung

Autor: Dr. iur. Oliver Pramann

Forschung am Menschen – angefangen von der Grundlagenforschung bis hin zu klinischen Prüfungen...

Buch: 2014

Aufrufe letzte 30 Tage: 4

€ 59,90

Beitrag: 2016

Aufrufe letzte 30 Tage: 2

Anmerkung zu OLG Frankfurt a. M., Urt. v. 20. 6. 2013 – 6 U 109/07 (Mundspüllösung)

Anmerkung zu OLG Frankfurt a. M., Urt. v. 20. 6. 2013 – 6 U 109/07 (Mundspüllösung)

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Die Urteilsanmerkung kommentiert eine wichtige Entscheidung zur Abgrenzung von Arzneimitteln von anderen...

Beitrag: 2014

Aufrufe letzte 30 Tage: 2

Quo vadis Antikorruptionsgesetz?

Quo vadis Antikorruptionsgesetz?

Das Antikorruptionsgesetz im Gesundheitswesen ist im Bundesrat gescheitert. Welche Inhalte wird eine erneute Gesetzesinitiative haben, sollte diese in der neuen Legislatur erfolgen?

Autor: Ass. jur. Dipl.-Jur. Johannes Kalläne

Das Antikorruptionsgesetz im Gesundheitswesen ist im Bundesrat gescheitert. Welche Inhalte wird eine...

Beitrag: 2013

Aufrufe letzte 30 Tage: 3

Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte

Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte Der Beitrag ist eine Anmerkung zu dem...

Beitrag: 2019

Aufrufe letzte 30 Tage: 6

Neue Medizinprodukte Betreiber Verordnung

Neue Medizinprodukte Betreiber Verordnung

Umsetzung in der Praxis

Autor: Dr. med. Thomas Castner

Beitrag: 2017

Aufrufe letzte 30 Tage: 7

Saubere Produktion im Reinraum – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083

Saubere Produktion im Reinraum – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083, Kurs / Schulung

Nächster Termin: 24.02.2021, Online Alle Termine

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Ziel: Unser Fachkurs richtet sich an Mitarbeiter der Produktion sowie an Fach- und Führungskräfte...

Aufrufe letzte 30 Tage: 2

202124Februar

Online

€ 698,--

Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601 Grundlagenkurs

Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601 Grundlagenkurs, Kurs / Schulung

Nächster Termin: 25.03.2021, Online Alle Termine

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Ziel: Die Elektronik ist mittlerweile ein wesentlicher Bestandteil der Medizintechnik. Was bei der...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

202125März

Online

€ 698,--

Anforderungen an Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304

Anforderungen an Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304, Kurs / Schulung

Nächster Termin: 24.03.2021, Online Alle Termine

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Ziel: Die Norm IEC 62304 stellt Mindestanforderungen für die Umsetzung und Dokumentation an die...

Aufrufe letzte 30 Tage: 7

202124März

Online

€ 698,--

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993, Kurs / Schulung

Nächster Termin: 23.02.2021, Online Alle Termine

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Ziel: Der Kurs gibt einen umfassenden Überblick über die biologische Beurteilung von...

Aufrufe letzte 30 Tage: 8

202123Februar

Online

€ 698,--

Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 - Literaturroute versus klinische Prüfung

Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 - Literaturroute versus klinische Prüfung, Kurs / Schulung

Nächster Termin: 27.04.2021, Online Alle Termine

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Ziel: Die Klinische Bewertung ist bei Medizinprodukten ein wichtiger Bestandteil. In unserem Seminar...

Aufrufe letzte 30 Tage: 5

202127April

Online

€ 698,--

RoHS und REACh - Umgang mit Gefahrenstoffen Hilfestellung für Medizinprodukthersteller und Zulieferer

RoHS und REACh - Umgang mit Gefahrenstoffen Hilfestellung für Medizinprodukthersteller und Zulieferer, Seminar

Gerade als Medizintechnik- und Medizinproduktehersteller oder Zulieferer sollten Sie die Vorgaben der RoHS...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

€ 698,--

Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971

Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971, Kurs / Schulung

Nächster Termin: 23.03.2021, Online Alle Termine

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Ziel: Das 1-tägige Seminar vermittelt Ihnen die wichtigsten Grundlagen und Methoden zur...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

202123März

Online

€ 698,--

Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA - Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR

Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA - Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR, Kurs / Schulung

Nächster Termin: 11.03.2021, Online Alle Termine

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Ziel: Um Medizinprodukte auf den amerikanischen Markt zu bringen, müssen Sie andere Vorgaben...

Aufrufe letzte 30 Tage: 2

202111März

Online

€ 698,--