Medizinprodukterecht

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Medizinprodukterecht

Inhalte zum Thema Medizinprodukterecht

1 Experte

23 Publikationen

56 Veranstaltungen

Medizinrecht Buch: Medizinrecht

Dr. Adem Koyuncu

DE, Frankfurt

Partner

Covington & Burling LLP

Publikationen: 37

Veranstaltungen: 33

Aufrufe seit 08/2005: 8782
Aufrufe letzte 30 Tage: 34

Dr. Thomas Castner

DE, Markdorf

Geschäftsführer

Publikationen: 1

Aufrufe seit 12/2017: 156
Aufrufe letzte 30 Tage: 12

Medizinrecht

Medizinrecht

Arztrecht, Arzneimittelrecht, Medizinprodukterecht und Transfusionsrecht

Autoren: Erwin Deutsch, Andreas Spickhoff

Das erfolgreiche Standardwerk - erneut up to date Komprimierte, anschauliche und...

Buch: 2014

Aufrufe letzte 30 Tage: 8

€ 129,99

Premium
Gesamtes Medizinrecht

Gesamtes Medizinrecht

Autoren: Prof. Dr. Jacob Joussen, Dr. Kerstin Brixius, Prof. Dr. Oliver Brand, LL.M., ...

Das Gesetz zur Verbesserung der Rechte von Patientinnen und Patienten ist in Kraft getreten. Die...

Buch: 2014

Aufrufe letzte 30 Tage: 14

€ 198,--

Premium
Forschung im Krankenhaus

Forschung im Krankenhaus

Gestaltung | Chancen | Finanzierung

Autor: Dr. iur. Oliver Pramann

Forschung am Menschen – angefangen von der Grundlagenforschung bis hin zu klinischen Prüfungen...

Buch: 2014

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

€ 59,90

Haftung aus dem Arzneimittelgesetz / Pharmaceutical Product Liability

Haftung aus dem Arzneimittelgesetz / Pharmaceutical Product Liability

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Dr. Dr. Adem Koyuncu ist Autor des Abschnittes über die Haftung für Arzneimittelschäden in...

Buch: 2013

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries

Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries Introduction In October 2014, the...

Beitrag: 2016

Aufrufe letzte 30 Tage: 2

Rezension des Buches

Rezension des Buches "Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte" von Florian Esser

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Buchbesprechung des Buches "Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte" von Dr. Florian Esser.

Rezension: 2016

Aufrufe letzte 30 Tage: 2

Fortbildungssponsoring durch Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller

Fortbildungssponsoring durch Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller

Anmerkungen zum „niedersächsischen Weg“ der ärztlichen Berufsordnung

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Fortbildungssponsoring durch Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller Anmerkungen zum...

Beitrag: 2013

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

Beitrag: 2016

Aufrufe letzte 30 Tage: 27

Rechtliche Fragestellungen im Zusammenhang mit Social Media in Bezug auf Information, Werbung und Pharmakovigilanz

Rechtliche Fragestellungen im Zusammenhang mit Social Media in Bezug auf Information, Werbung und Pharmakovigilanz

– unter Einbeziehung der sog. 16. AMG Novelle

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Aus der Zusammenfassung des Beitrags: ... Social Media bergen Chancen und Risiken. Zusammenfassend...

Beitrag: 2013

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

Fehlerbewertungsliste für medizinische Kanülen

Fehlerbewertungsliste für medizinische Kanülen

Schriftenreihe Qualitätssicherung von pharmazeutischen und kosmetischen Packmitteln

Autor: Dipl.-Ing. (FH) Maja Rybka

Buch: 2009

Aufrufe letzte 30 Tage: 7

€ 64,--

Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragter

Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragter, Seminar

Nächster Termin: 02.07.2019, Kiel Alle Termine

Wichtiges Wissen für Medizinprodukteberater und für Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte: In unserem...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

2019 2Juli

Kiel

€ 618,80

Medizinprodukte für Einsteiger

Medizinprodukte für Einsteiger, Seminar

17.09.2019, München

Referenten: Jürgen Mehring, Dr. Markus Hahn, Dr. Christian Schübel

#Wie läuft das Konformitätsbewertungsverfahren und die CE-Zertifizierung ab? #Was müssen Sie für das...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

201917September

München

€ 1.690,--

Aktuelles Medizinproduktrecht Kompaktkurs zu MPG und Vigilanz für Fach- und Führungskräfte der Medizintechnikbranche

Aktuelles Medizinproduktrecht Kompaktkurs zu MPG und Vigilanz für Fach- und Führungskräfte der Medizintechnikbranche, Seminar

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Das Medizinproduktegesetz beschreibt technische und medizinische Anforderungen für das Inverkehrbringen...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

€ 698,--

Medical Device Regulation (MDR)

Medical Device Regulation (MDR), Seminar

Nächster Termin: 08.07.2019, Köln Alle Termine

Im Medizinprodukterecht stehen wichtige Neuerungen an! Nach dem Besuch unserer Veranstaltung kennen Sie die...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

2019 8Juli

Köln

€ 618,80

Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU - Die neue Medical Device Regulation (MDR) und das Medizinproduktegesetz (MPG)

Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU - Die neue Medical Device Regulation (MDR) und das Medizinproduktegesetz (MPG), Seminar

Nächster Termin: 03.07.2019, München Alle Termine

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Die neue Medical Device Regulation (2017/745) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

2019 3Juli

München

€ 698,--

Vendor oversight in a regulatory environment - Regulatory affairs, vigilance and other GxP areas

Vendor oversight in a regulatory environment - Regulatory affairs, vigilance and other GxP areas, Seminar

08.10.2019, Berlin

Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Aims and objectives Many healthcare companies are choosing to outsource regulated activities in...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

2019 8Oktober

Berlin

€ 990,--

Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragter

Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragter, Seminar

Nächster Termin: 04.07.2019, München Alle Termine

Wichtiges Wissen für Medizinprodukteberater und für Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte: In unserem...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

2019 4Juli

München

€ 618,80

Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304 entwickeln

Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304 entwickeln, Seminar

13.11.2019, Ansbach

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Die Umsetzung der Konformitätsbewertungsverfahren und der Normanforderungen bei einer Software für...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

201913November

Ansbach

€ 698,--

Medical Device Regulation (MDR)

Medical Device Regulation (MDR), Seminar

05.11.2019, Frankfurt am Main

Im Medizinprodukterecht stehen wichtige Neuerungen an! Nach dem Besuch unserer Veranstaltung kennen Sie die...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

2019 5November

Frankfurt am Main

€ 618,80

Wie fasse ich Fuß in der MedTech-Branche? - Qualifizierendes Paket für Zulieferer der Automotive-, Metall- und Kunststoffindustrie

Wie fasse ich Fuß in der MedTech-Branche? - Qualifizierendes Paket für Zulieferer der Automotive-, Metall- und Kunststoffindustrie, Seminar

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Die deutsche Medizintechnikbranche ist eine der wachstumsstärksten Branchen des Landes und auch...

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