Online-Seminar: Die neue EU-Verordnung zu Tierarzneimitteln

Durch die neue EU-Verordnung für Veterinärpharmazeutika sollen die geltenden Vorschriften vereinfacht werden, um die Entwicklung geeigneter Tierarzneimittel in der EU und ihre Verfügbarkeit für alle Tierarten. zu beschleunigen. Die Verfahren für die Erteilung von Zulassungen und insbesondere für die Überwachung von Nebenwirkungen der Tierarzneimittel sollen vereinfacht werden.
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Um antimikrobielle Resistenzen (AMR) zu bekämpfen und zur Erhaltung der Wirksamkeit von Antibiotika bei Mensch und Tier beizutragen, wird mit dem Vorschlag die Möglichkeit eingeführt, die Zulassung und Verwendung bestimmter antimikrobieller Mittel, die nur der Behandlung von lebensbedrohlichen Infektionen beim Menschen dienen sollten, in Bezug auf Tiere einzuschränken.
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Die Vorschläge der Kommission wurden in den letzten Jahren auf verschiedenen Ebenen intensiv und teilweise kontrovers diskutiert; schließlich haben sich am 05.06.2018 das Europäische Parlament, der Europäische Rat und die Europäische Kommission nach Abschluss eines sog. Trilog-Verfahrens auf eine neue, europaweite Kodifikation des Tierarzneimittelrechts geeinigt.
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Dieses Online-Seminar gibt Ihnen einen ersten Überblick über die Regelungsbereiche sowie wichtige Änderungen im Bereich Tierarzneimittel

Themen

- Die neue EU-Verordnung zu veterinärmedizinischen Arzneimitteln: Ziel, Inhalt, Konsequenzen
- Zulassungsverfahren und Pharmakovigilanz - jetzt alles einfacher?
- Homöopathische Tierarzneimittel
- Herstellung, Export, Import
- Vertrieb und Anwendung
- AMR: Besonderheiten bei Antibiotika