UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte

Mit der neuen Medizinprodukte-Verordnung ist nun auch die Einführung und Umsetzung einer eindeutigen Kennzeichnung (UDI Unique Device Identification) von Medizinprodukten verpflichtend geworden. Das Seminar erklärt den Teilnehmern die Anforderungen an UDI und gibt den Teilnehmern einen Leitfaden zur Umsetzung an die Hand. Die Teilnehmer lernen, wie sie UDI im Unternehmen verankern und wissen, welche potentiellen Stolpersteine in ihrem Projekt auf sie zu kommen.