Verschärfte Zulassungsregeln für Medizinprodukte: Segen oder Fluch?
Beitrag, Deutsch, Lyck+Pätzold. healthcare.recht
Autor: Cornelia Sauerbier
Herausgeber / Co-Autor: Cornelia Sauerbier
Erscheinungsdatum: 09.12.2013
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Mit großer Mehrheit wurde am 22.10.2013 vom Europaparlament in Straßburg die EU-Verordnung für Medizinprodukte verschärft. Höhere Sicherheitskontrollen, vermehrte Einzelfallprüfungen und unangekündigte Kontrollen sollen Medizinprodukte in der Zukunft überall in Europa sicherer machen.
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