Der pharmaceutical informed consent

Das Modell zur Aufklärung und Information des Patienten vor der Arzneitherapie

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Die Rechtsfragen im Zusammenhang mit der Aufklärung des Patienten vor der Arzneitherapie nehmen zu und...

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Arzneimittelrichtlinie (Kommentierung)

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Aus der Einleitung: Die „Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses ber die Verordnung von...

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Zur Haftung der benannten Stelle im Medizinprodukterecht

Anmerkung zu EuGH, Urteil vom 16.02.2017, C-219/15

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

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Rechtlicher Rahmen der Pharmakovigilanz

Regulierungsinstrumente, Organisationspflichten und Sanktionen

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

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Pharmakovigilanz-Regulierung, Referralverfahren und haftungsrechtliche Implikationen

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

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Abgabe von Arzneimittelmustern an Apotheken

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

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Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries Introduction In October 2014, the...

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Problempunkte der EU-Medizinprodukte-Verordnung

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Vortrag: Problempunkte der EU-Medizinprodukte-Verordnung Klassifizierung, Konformitätsbewertung,...

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Rezension des Buches "Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte" von Florian Esser

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Buchbesprechung des Buches "Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte" von Dr. Florian Esser.

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Dauer und Reichweite des Unterlagenschutzes für Arzneimittel

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Anmerkung zu OVG NRW, Beschluss vom 27.4.2015 – 13 B 1484/14 Dieser Beschluss des OVG NRW behandelt...

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