Medizinprodukterecht

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Veranstaltungen für Medizinprodukterecht

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Aktuelles Medizinproduktrecht Kompaktkurs zu MPG und Vigilanz für Fach- und Führungskräfte der Medizintechnikbranche

Aktuelles Medizinproduktrecht Kompaktkurs zu MPG und Vigilanz für Fach- und Führungskräfte der Medizintechnikbranche, Seminar

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Das Medizinproduktegesetz beschreibt technische und medizinische Anforderungen für das Inverkehrbringen...

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€ 698,--

Beauftragter für Medizinproduktesicherheit

Beauftragter für Medizinproduktesicherheit, Seminar

Nächster Termin: 26.11.2019, Hannover Alle Termine

Unser Seminar zur Medizinprodukte -Betreiberverordnung (MPBetreibV) vermittelt Ihnen die Aufgaben, Rechte...

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201926November

Hannover

€ 571,20

Beauftragter für Medizinproduktesicherheit

Beauftragter für Medizinproduktesicherheit, Seminar

05.11.2019, Erfurt

Unser Seminar zur Medizinprodukte -Betreiberverordnung (MPBetreibV) vermittelt Ihnen die Aufgaben, Rechte...

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2019 5November

Erfurt

€ 571,20

Beauftragter für Medizinproduktesicherheit

Beauftragter für Medizinproduktesicherheit, Seminar

17.12.2019, Stuttgart

Unser Seminar zur Medizinprodukte -Betreiberverordnung (MPBetreibV) vermittelt Ihnen die Aufgaben, Rechte...

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201917Dezember

Stuttgart

€ 571,20

Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Fortgeschrittenenkurs

Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Fortgeschrittenenkurs, Kurs / Schulung

07.11.2019, Ansbach, Mittelfranken

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Inhalt Fortgeschrittenenkurs: Im Fortgeschrittenenkurs werden die vermittelten Kenntnisse des...

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2019 7November

Ansbach, Mittelfranken

€ 698,--

Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601 Fortgeschrittenenkurs

Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601 Fortgeschrittenenkurs, Seminar

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Die Normenreihe DIN EN 60601 definiert Sicherheitsanforderungen und ergonomische Forderungen an medizinische...

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€ 698,--

Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA - Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR

Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA - Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR, Seminar

04.12.2019, Ansbach

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Die QSR bildet einen flexiblen Rahmen, in dem jeder Medizinproduktehersteller sein...

2019 4Dezember

Ansbach

€ 698,--

Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU - Die neue Medical Device Regulation (MDR) und das Medizinproduktegesetz (MPG)

Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU - Die neue Medical Device Regulation (MDR) und das Medizinproduktegesetz (MPG), Seminar

Nächster Termin: 03.12.2019, Ansbach Alle Termine

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Die neue Medical Device Regulation (2017/745) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem...

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2019 3Dezember

Ansbach

€ 698,--

Intellectual Property (IP) in MedTech und Pharma - Patentrecherche, Patentschutz und IP für die Medizin

Intellectual Property (IP) in MedTech und Pharma - Patentrecherche, Patentschutz und IP für die Medizin, Seminar

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Dieses Seminar führt Sie umfassend in die professionelle Patentrecherche und in die Grundlagen,...

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€ 698,--

Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 - Literaturroute versus klinische Prüfung

Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 - Literaturroute versus klinische Prüfung, Seminar

12.11.2019, Ansbach

Referent: Dr. rer. nat. Wolfgang Sening

Dieser Kurs richtet sich hauptsächlich an Mitarbeiter der Bereiche Qualitätsmanagement und...

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201912November

Ansbach

€ 698,--

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