Voraussetzungen der Einstufung von Software als Medizinprodukt

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Publikation ansehen

German government has started enforcement of the Nagoya Protocol and reviews compliance of pharmaceutical companies

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

German government has started enforcement of the Nagoya Protocol and reviews compliance of pharmaceutical...

Publikation ansehen

Enforcement of the Nagoya Protocol in the Food, Drugs and Cosmetics sectors - state of play

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Publikation ansehen

German court allows pharma company public promotional statements about Rx-drug to counter a “shitstorm” – a trend also for the rest of the EU?

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

German court allows pharma company public promotional statements about Rx-drug to counter a...

Publikation ansehen

Der pharmaceutical informed consent

Das Modell zur Aufklärung und Information des Patienten vor der Arzneitherapie

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Die Rechtsfragen im Zusammenhang mit der Aufklärung des Patienten vor der Arzneitherapie nehmen zu und...

Publikation ansehen

Arzneimittelrichtlinie (Kommentierung)

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Aus der Einleitung: Die „Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses ber die Verordnung von...

Publikation ansehen

Zur Haftung der benannten Stelle im Medizinprodukterecht

Anmerkung zu EuGH, Urteil vom 16.02.2017, C-219/15

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Publikation ansehen

Pharmakovigilanz-Regulierung, Referralverfahren und haftungsrechtliche Implikationen

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Publikation ansehen

Abgabe von Arzneimittelmustern an Apotheken

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Publikation ansehen

Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries Introduction In October 2014, the...

Publikation ansehen