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Arzneimittelrichtlinie (Kommentierung)
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Aus der Einleitung: Die „Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses ber die Verordnung von...
Beitrag: 2017
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Rechtlicher Rahmen der Pharmakovigilanz
Regulierungsinstrumente, Organisationspflichten und Sanktionen
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2017
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Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries Introduction In October 2014, the...
Beitrag: 2016
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Rezension des Buches "Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte" von Florian Esser
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Buchbesprechung des Buches "Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte" von Dr. Florian Esser.
Rezension: 2016
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Update aus der Praxis und geplante Verschärfungen durch den Gesetzgeber
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Anti-Korruption und Compliance im Gesundheitswesen sind von ungebrochener Aktualität und...
Beitrag: 2015
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Anmerkung zu BGH-Urteil vom 18.4.2013, Az.: I ZR 53/09 (Messgerät II)
Medizinproduktbegriff; Abgrenzung von Medizinprodukten gegenüber anderen Produkten zur Untersuchung physiologischer Vorgänge
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2015
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Das neue GKV-Versorgungsstärkungs- Gesetz und die ambulante Labormedizin
Autor: Ass. jur. Dipl.-Jur. Johannes Kalläne
Beitrag: 2015
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EU Court of Justice Strengthens Rights of Originators Towards Generic Approvals
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2014
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Autoren: Prof. Dr. Jacob Joussen, Dr. Kerstin Brixius, Prof. Dr. Oliver Brand, LL.M., ...
Das Gesetz zur Verbesserung der Rechte von Patientinnen und Patienten ist in Kraft getreten. Die...
Buch: 2014
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