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Beitrag zu Medizinrecht und Europa
Der pharmaceutical informed consent
Das Modell zur Aufklärung und Information des Patienten vor der Arzneitherapie
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Die Rechtsfragen im Zusammenhang mit der Aufklärung des Patienten vor der Arzneitherapie nehmen zu und...
Beitrag: 2018
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Arzneimittelrichtlinie (Kommentierung)
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Aus der Einleitung: Die „Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses ber die Verordnung von...
Beitrag: 2017
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Pharmakovigilanz-Regulierung, Referralverfahren und haftungsrechtliche Implikationen
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2017
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Beitrag: 2017
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Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries Introduction In October 2014, the...
Beitrag: 2016
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Dauer und Reichweite des Unterlagenschutzes für Arzneimittel
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Anmerkung zu OVG NRW, Beschluss vom 27.4.2015 – 13 B 1484/14 Dieser Beschluss des OVG NRW behandelt...
Beitrag: 2016
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Mit Besprechung des aktuellen Entwurfes eines Gesetzes gegen Korruption im Gesundheitswesen
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Healthcare Compliance 2015 Mit Besprechung des aktuellen Entwurfes eines Gesetzes gegen Korruption im...
Beitrag: 2016
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Update aus der Praxis und geplante Verschärfungen durch den Gesetzgeber
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Anti-Korruption und Compliance im Gesundheitswesen sind von ungebrochener Aktualität und...
Beitrag: 2015
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Anmerkung zu BGH-Urteil vom 18.4.2013, Az.: I ZR 53/09 (Messgerät II)
Medizinproduktbegriff; Abgrenzung von Medizinprodukten gegenüber anderen Produkten zur Untersuchung physiologischer Vorgänge
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2015
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EU Court of Justice Strengthens Rights of Originators Towards Generic Approvals
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2014
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