Das reformierte Medizinprodukterecht in der EU im Jahre 2024 – eine kritische Zwischenbilanz

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Aus dem Artikel: "...Wie steht es nun um das reformierte Medizinprodukterecht mit den...

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Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte Der Beitrag ist eine Anmerkung zu dem...

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German court allows pharma company public promotional statements about Rx-drug to counter a “shitstorm” – a trend also for the rest of the EU?

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

German court allows pharma company public promotional statements about Rx-drug to counter a...

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Neue Medizinprodukte Betreiber Verordnung

Umsetzung in der Praxis

Autor: Dr. med. Thomas Castner

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Arzneimittelrichtlinie (Kommentierung)

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Aus der Einleitung: Die „Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses ber die Verordnung von...

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Rechtlicher Rahmen der Pharmakovigilanz

Regulierungsinstrumente, Organisationspflichten und Sanktionen

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

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MEDIZINPRODUKTE: DER REGELUNGSRAHMEN

Autor: Marlene Brokering

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Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries Introduction In October 2014, the...

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Healthcare Compliance

Update aus der Praxis und geplante Verschärfungen durch den Gesetzgeber

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Anti-Korruption und Compliance im Gesundheitswesen sind von ungebrochener Aktualität und...

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Anmerkung zu BGH-Urteil vom 18.4.2013, Az.: I ZR 53/09 (Messgerät II)

Medizinproduktbegriff; Abgrenzung von Medizinprodukten gegenüber anderen Produkten zur Untersuchung physiologischer Vorgänge

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

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