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Das reformierte Medizinprodukterecht in der EU im Jahre 2024 – eine kritische Zwischenbilanz
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Aus dem Artikel: "...Wie steht es nun um das reformierte Medizinprodukterecht mit den...
Beitrag: 2024
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Haftungsrechtliche Anforderungen an medizinische Außenseiter- und Neulandmethoden
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Dieser Beitrag bespricht ein BGH-Urteil, dass sich mit den haftungsrechtlichen Anforderungen an...
Beitrag: 2020
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Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte Der Beitrag ist eine Anmerkung zu dem...
Beitrag: 2019
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Beitrag: 2019
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Voraussetzungen der Einstufung von Software als Medizinprodukt
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2018
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Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
German court allows pharma company public promotional statements about Rx-drug to counter a...
Beitrag: 2018
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Beitrag: 2017
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Arzneimittelrichtlinie (Kommentierung)
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Aus der Einleitung: Die „Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses ber die Verordnung von...
Beitrag: 2017
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Zur Haftung der benannten Stelle im Medizinprodukterecht
Anmerkung zu EuGH, Urteil vom 16.02.2017, C-219/15
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2017
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Rechtlicher Rahmen der Pharmakovigilanz
Regulierungsinstrumente, Organisationspflichten und Sanktionen
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2017
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