Online Medizinprodukte FORUM Regulatorisches Update zur Unique Device Identification (UDI) und zum Risikomanagement bei Medizinprodukten""
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Seminar

Referent: Jürgen Mehring


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Sprache: Deutsch

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FORUM · Institut für Management GmbH

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Themen

- Was fordern die neuen EU VO in Bezug auf UDI und RM nach ISO 14971?
- Stand UDI FDA im Vergleich zu UDI in der EU
- Umsetzung EU UDI (EUDAMED)
- Was zukünftig rund um das Risk Management von Medizinprodukten zu beachten ist?
- Wie müssen die Änderungen in QM-Systeme umgesetzt werden?

Fachthemen

Branchenthemen

Publikationen: 1

Veranstaltungen: 10

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Zeitpunkt Veranstaltungsort Beschreibung Kontaktperson  
01.12.2017 - 30.11.2018
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