Online Medizinprodukte FORUM Regulatorisches Update zur Unique Device Identification (UDI) und zum Risikomanagement bei Medizinprodukten""

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Die Präsentationen dauern ca. 90 min. Während der Präsentation besteht jederzeit die Möglichkeit,
Fragen über eine Chatfunktion zu stellen. Die Präsentationsunterlagen werden vorab zum Download online gestellt.
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Sie sind an einem Veranstaltungstermin verhindert? Kein Problem - nach Beendigung der Livepräsentation ist
diese über ein Passwort jederzeit als Video abrufbar.

Themen

- Was fordern die neuen EU VO in Bezug auf UDI und RM nach ISO 14971?
- Stand UDI FDA im Vergleich zu UDI in der EU
- Umsetzung EU UDI (EUDAMED)
- Was zukünftig rund um das Risk Management von Medizinprodukten zu beachten ist?
- Wie müssen die Änderungen in QM-Systeme umgesetzt werden?