Dr. Andreas Jabs
Dr. Andreas Jabs

Dr. Andreas Jabs

DE, Frankfurt (Main)

Pricipal Consultant / Manager


Unternehmen: Alegri International Group

Berufsgruppe: IT-Berater, Unternehmensberater


Expertentyp: Berater, Referent, Autor, Sachverständiger / Gutachter

Muttersprache: Deutsch

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60487 Frankfurt (Main)

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Telefon: +49-69-9726698-0

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Kompetenzen von Dr. Andreas Jabs

Fachkompetenzen

Publikationen von Dr. Andreas Jabs

Beitrag: 2009

Aufrufe letzte 30 Tage: 6

Ordnung im Datenchaos

Ordnung im Datenchaos

Was kann man aus 10 Jahren FDA 21 CFR Part 11 für REACh lernen

Autor: Dr. Andreas Jabs

Beitrag: 2008

Aufrufe letzte 30 Tage: 6

Prozessleitsystem- und Produktionsdaten im Fokus

Prozessleitsystem- und Produktionsdaten im Fokus

Regularien, Sicherheit, Systemwiederherstellung

Autor: Dr. Andreas Jabs

Der Einsatz von moderner Prozessleitsystem-Technik (PLS) und eine damit einhergehende Automation von Produktionsprozessen auf der Basis computergestützter Systeme in der pharmazeutischen Industrie und deren Zulieferern für chemische Hilfs- und Zusatzstoffe...

Aufsatz: 2010

Aufrufe letzte 30 Tage: 6

Verfügbarkeit rund um die Uhr

Verfügbarkeit rund um die Uhr

Dr. Andreas Jabs, Oliver Törner und Roland Broch

Autor: Dr. Andreas Jabs

Beitrag: 2010

Aufrufe letzte 30 Tage: 6

Verfügbarkeit, Integrität und Vertraulicheit

Verfügbarkeit, Integrität und Vertraulicheit

Herausforderungen in Zeiten von Outsourcing, SaaS und Cloud Computing

Autor: Dr. Andreas Jabs

Beitrag: 2010

Aufrufe letzte 30 Tage: 6

Vom Papier zum elektronischen Dokument - eDMS für die Pharma-Industrie, Biotechnologie und Life Science

Vom Papier zum elektronischen Dokument - eDMS für die Pharma-Industrie, Biotechnologie und Life Science

Autor: Dr. Andreas Jabs

Die Einführung elektronischer Dokumenten Management Systeme (eDMS) und eine damit einhergehende Automation von bisher papierbasierten Prozessen auf Basis computergestützter Systeme in der pharmazeutischen und Life Science Industrie führt neben einer...

Beitrag: 2011

Aufrufe letzte 30 Tage: 7

e-Daten- und Dokumentenmanagement in der klinischen Forschung / Qualitätssicherung bei elektronischen Systemen

e-Daten- und Dokumentenmanagement in der klinischen Forschung / Qualitätssicherung bei elektronischen Systemen

Autor: Dr. Andreas Jabs

Der zunehmende Effizienzdruck auf die Gestaltung der Wertschöpfungskette in der pharmazeutischen Industrie hat in den letzten Jahren zu zwei Entwicklungen geführt: Zum einen greifen immer mehr forschende Pharmaunternehmen bei der Durchführung...

Beitrag: 2013

Aufrufe letzte 30 Tage: 6

e-Daten- und Dokumentenmanagement in der klinischen Forschung / Qualitätssicherung bei elektronischen Systemen

e-Daten- und Dokumentenmanagement in der klinischen Forschung / Qualitätssicherung bei elektronischen Systemen

Autoren: Klaus Völlmecke, Dr. Andreas Jabs

Der zunehmende Effizienzdruck auf die Gestaltung der Wertschöpfungskette in der pharmazeutischen Industrie hat in den letzten Jahren zu zwei Entwicklungen geführt: Zum einen greifen immer mehr forschende Pharmaunternehmen bei der Durchführung...

Beitrag: 2013

Aufrufe letzte 30 Tage: 6

Daten- und Dokumentenmanagement über Systemgrenzen hinweg

Daten- und Dokumentenmanagement über Systemgrenzen hinweg

Die Harmonisierung von Technik und Prozessen schafft Compliance

Autor: Dr. Andreas Jabs

Beitrag: 2014

Aufrufe letzte 30 Tage: 6

Veranstaltungen von Dr. Andreas Jabs

eClinical Trials

eClinical Trials, Seminar

Referenten: Dr. Andreas Jabs, Dr. Uwe Barlage, Franziska Hettich, ...

Der große Vorteil von eClinical Trials ist das papierlose Arbeiten. Dabei hat sich gezeigt, dass elektronische klinische Studien sowohl effizienter verlaufen, als auch geringere Kosten verursachen als papier-basierte klinische Prüfungen - vorausgesetzt, sie werden korrekt geplant und durchgeführt. ## Diese Fachtagung informiert Sie umfassend...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

€ 1.290,--

Elektronisches Daten- und Dokumentenmanagement in der Klinischen Forschung

Elektronisches Daten- und Dokumentenmanagement in der Klinischen Forschung, Seminar

Referent: Dr. Andreas Jabs

Die Digitalisierung in klinischen Prüfungen erhobener Daten gewinnt zunehmend an Bedeutung. Dabei sind jedoch viele wichtige Fragen zu klären: - Welche Dokumentationsprozesse machen elektronisch überhaupt Sinn? - Wie verläuft eine solche Umstellung in der Praxis? - Welche Anforderungen von Seiten der Behörden müssen erfüllt werden?...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

€ 840,--

GAMP 5® in der Klinischen Forschung

GAMP 5® in der Klinischen Forschung, Seminar

Referent: Dr. Andreas Jabs

Dieses Seminar befasst sich mit dem Einsatz der GAMP 5®-Leitlinie bei dem Validierungsprozess PC-gestützter Systeme speziell im Bereich der klinischen Prüfungen. Nach der allgemeinen Einführung, bei der Aufbau und Struktur von GAMP 5® vorgestellt werden, steht die Rolle des GAMP 5® im GCP-regulierten Umfeld im Fokus des Seminars: -...

Aufrufe letzte 30 Tage: 2

€ 860,--

GMP-Compliance im Wirkstoffbetrieb

GMP-Compliance im Wirkstoffbetrieb, Seminar

Referenten: Dr. Andreas Jabs, Dr. Joachim Hinke

Gerade bei der Wirkstoffherstellung werden hohe Anforderungen an die pharmazeutische Qualität gestellt. Dieses Praxisseminar informiert Sie umfassend über die regulatorischen Anforderungen an eine GMP-gerechte Herstellung nach ICH Q7 und die kommenden Anforderungen durch die 16. AMG-Novelle. So muss künftig die Wirkstoff-GMP-Konformität in...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

€ 1.190,--

Tag der Klinischen Forschung 2012

Tag der Klinischen Forschung 2012, Seminar

Referenten: Dr. Andreas Jabs, Dr. Andrea Bihlmayer, Dr. Oana Brosteanu, ...

Qualität ist eines der wichtigsten Themengebiete bei der gesamten Arzneimittelforschung und -entwicklung. Doch wo fängt Qualität an? Wie ist sie in den einzelnen Arbeitsprozessen der Klinischen Forschung sicherzustellen? Und kann man sogar zu viel Qualität anstreben, was zur Folge hat, dass das Ergebnis dann ins Negative umschlägt? Die...

Aufrufe letzte 30 Tage: 3

€ 990,--

Validierungsstrategien im GCP-Umfeld

Validierungsstrategien im GCP-Umfeld, Seminar

Referent: Dr. Andreas Jabs

Dieses Seminar befasst sich mit dem Einsatz der GAMP 5®-Leitlinie bei dem Validierungsprozess PC-gestützter Systeme speziell im Bereich der klinischen Prüfungen. Nach der allgemeinen Einführung, bei der Aufbau und Struktur von GAMP 5® vorgestellt werden, steht die Rolle des GAMP 5® im GCP-regulierten Umfeld im Fokus des Seminars: -...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

€ 860,--

eClinical Trials 2013

eClinical Trials 2013, Seminar

Referenten: Nimer Yusef, Franziska Werner, Dr. Andreas Jabs

Der große Vorteil von eClinical Trials ist das papierlose Arbeiten. Dabei verlaufen elektronische klinische Studien sowohl effizienter, als auch kostengünstiger - vorausgesetzt, sie werden korrekt geplant und durchgeführt. ## Diese Fachtagung informiert Sie umfassend über alle wichtigen Punkte, die das aktuelle Thema eClinical betreffen. Am...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

€ 1.590,--

Elektronisches Daten- und Dokumentenmanagement in der Klinischen Forschung

Elektronisches Daten- und Dokumentenmanagement in der Klinischen Forschung, Seminar

Referenten: Dr. Andreas Jabs, Lars Herhold

Die Digitalisierung in klinischen Prüfungen erhobener Daten gewinnt zunehmend an Bedeutung. Dabei sind jedoch viele wichtige Fragen zu klären: ## #Welche Dokumentationsprozesse ##machen elektronisch überhaupt Sinn? #Wie verläuft eine solche Umstellung ##in der Praxis? #Welche Anforderungen von Seiten ##der Behörden müssen erfüllt...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

€ 950,--

1. Symposium: Medizinisches Informationsmanagement in der Klinischen Forschung

1. Symposium: Medizinisches Informationsmanagement in der Klinischen Forschung, Seminar

Referenten: Dr. Joachim Pum, Dr. rer. nat. Gerlinde Lang, Dr. Andreas Jabs, ...

Freuen Sie sich auf zwei Tage mit spannenden Beiträgen und intensiver Wissensvermittlung rund um die Themen, welche Sie in Ihrer täglichen Arbeit beschäftigen! ## Erfahren Sie mehr zu Ihren beruflichen Entwicklungschancen und machen Sie sich ein Bild über wichtige Aspekte im Daten- und Dokumentenmanagement. Lernen Sie Grundlegendes zur...

Aufrufe letzte 30 Tage: 9

€ 990,--

Elektronisches Daten- und Dokumentenmanagement in der Klinischen Forschung

Elektronisches Daten- und Dokumentenmanagement in der Klinischen Forschung, Seminar

Referenten: Dr. Andreas Jabs, Lars Herhold

Die Digitalisierung von in klinischen Prüfungen erhobenen Daten gewinnt zunehmend an Bedeutung und zwingt viele Unternehmen zu komplexen Umstrukturierungsmaßnahmen. ## Ziel dieses Seminars ist es, einzelne Teile dieses vielschichtigen Themas zu beleuchten und Sie Schritt für Schritt an elektronische Dokumentationsprozesse...

Aufrufe letzte 30 Tage: 1

€ 950,--

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