Pharmakovigilanz

Die Fachtagung schlägt den Bogen von den vergleichsweise grundsätzlichen Aspekten der GVP-Module zu den detaillierten Anforderungen, die die tägliche Arbeit prägen: Fragen zu PRAC-Empfehlungen, PASS, PSURs, risikominimierenden Maßnahmen, den Dos and Don’ts anlässlich behördlicher Inspektionen, um nur einige zu nennen. Bewährtes soll dabei im Dialog von Behörden
und Industrie durchaus überprüft, Neues gemeinsam erörtert werden.

Die Top 5 dieser Veranstaltung

- Risk Management und Risk Minimisation Measures
- PRAC-Empfehlungen – Herausforderungen und Perspektiven
- Zusammenarbeit von Qualitätsmanagement und Pharmakovigilanz
- Neuerungen bei den Post-Authorisation Safety Studies (PASS)
- Inspektionen im nationalen und internationalen Rahmen

Nach einer zweitägigen Fachtagung findet am dritten Tag ein vertiefender Workshop statt.

Mehr Informationen unter
http://www.chem-academy.com/pharmakovigilanz