Arzneimittelrichtlinie (Kommentierung)

Aus der Einleitung:

Die „Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses ber die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie/AM-RL)“ stammt vom 18.10.2008/22.1.2009, die letzte Änderung wurde am 16.2.2017 beschlossen und trat am 15.5.2017 in Kraft. 

Der Titel „Arzneimittelrichtlinie“ wirkt unscheinbar und eher administrativ. Faktisch und rechtlich handelt es sich aber bei der Arzneimittelrichtlinie um das wirkungsvollste und weitreichendste Instrument der Regulierung der Arzneimittelversorgung für alle GKV-Versicherten.

Mit der Arzneimittelrichtlinie konkretisiert der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) das Rahmenrecht aller GKV-Versicherten auf Versorgung mit Arzneimitteln. Daneben trifft der G-BA mit der Arzneimittelrichtlinie auch Festlegungen ber den Anspruch von GKV-Versicherten auf Versorgung mit bestimmten Medizinprodukten, Lebensmitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und diätetischen Lebensmitteln. Hinzu kommt, dass die Inhalte der Arzneimittelrichtlinie für die Vertragsärzte, Krankenversicherungen und GKV-Versicherte verbindlich sind. Die Arzneimittelrichtlinie ist mithin von erheblicher praktischer und rechtlicher Bedeutung...