Medicolegale Aspekte des fäkalen Mikrobiomtransfers, Vortrag / Lesung

Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

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Rechtsfragen bei Klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten, Seminar

Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

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Der 'Co-Sponsor' einer klinischen Prüfung, Vortrag / Lesung

Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

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Datenschutzrechtliche Anforderungen und Streitfragen im Pharmabereich – Status quo (Vortrag), Kongress / Tagung

Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

26. Marburger Gespräche zum Pharmarecht Schwerpunktthemen: - Aktuelles aus dem Datenschutzrecht -...

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The Person Responsible for Regulatory Compliance - The MDR and new responsibilities and challenges for medical device companies, Seminar

Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Since the publication of the MDR with the new EU regulatory framework for medical devices, many innovations...

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"Value-Based Healthcare" - Panel at 14th International Pharmaceutical and Medical Device Ethics & Compliance Congress, Workshop

Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

This panel of experts from the medical device and life sciences industry will discuss value-based...

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23. Marburger Gespräche zum Pharmarecht, Kongress / Tagung

Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Adem Koyuncu referiert auf dieser Tagung zu dem Thema "Real-World-Evidence - Patientenregister als...

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2nd Annual Future of Health Summit, Kongress / Tagung

Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

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HOT TOPICS in der Pharmakovigilanz 2020, Seminar

Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Ziel des Seminars Gerade in der Pharmakovigilanz stehen Zulassungsinhaber und Vertriebsfirmen durch die...

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Vendor oversight in a regulatory environment - Regulatory affairs, vigilance and other GxP areas, Seminar

Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Aims and objectives Many healthcare companies are choosing to outsource regulated activities in...

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