DE, Frankfurt
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Unternehmen: Covington & Burling LLP
Berufsgruppe: Rechtsanwalt
Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Expertentyp: Vortragsredner / Speaker, Sachverständiger / Gutachter, Autor, Berater
Muttersprache: Deutsch
Fremdsprachen: Englisch
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Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte Der Beitrag ist eine Anmerkung zu dem...
Beitrag: 2019
Aufrufe letzte 30 Tage: 8
Haftungsrechtliche Anforderungen an medizinische Außenseiter- und Neulandmethoden
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Dieser Beitrag bespricht ein BGH-Urteil, dass sich mit den haftungsrechtlichen Anforderungen an...
Beitrag: 2020
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Beitrag: 2019
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Die Rechtsnatur der Packungsbeilage
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Mit der Packungsbeilage wendet sich der pharmazeutische Unternehmer an den Patienten. Die...
Beitrag: 2005
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Mischpreisbildung für Arzneimittel im System des SGB V
- Anmerkung zu BSG, Urteil vom 04.07.2018, B 3 KR 20/17 R
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Diese Anmerkung bespricht ein Grundsatzurteil des BSG über die Preisfestsetzung und Erstattung für...
Beitrag: 2019
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Problempunkte der EU-Medizinprodukte-Verordnung
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Vortrag: Problempunkte der EU-Medizinprodukte-Verordnung Klassifizierung, Konformitätsbewertung,...
Vortrag: 2016
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Pharmakovigilanz-Regulierung, Referralverfahren und haftungsrechtliche Implikationen
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2017
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Dauer und Reichweite des Unterlagenschutzes für Arzneimittel
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Anmerkung zu OVG NRW, Beschluss vom 27.4.2015 – 13 B 1484/14 Dieser Beschluss des OVG NRW behandelt...
Beitrag: 2016
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Voraussetzungen der Einstufung von Software als Medizinprodukt
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2018
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Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
German court allows pharma company public promotional statements about Rx-drug to counter a...
Beitrag: 2018
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Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Since the publication of the MDR with the new EU regulatory framework for medical devices, many innovations...
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€ 1.090,--
23. Marburger Gespräche zum Pharmarecht, Kongress / Tagung
Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Adem Koyuncu referiert auf dieser Tagung zu dem Thema "Real-World-Evidence - Patientenregister als...
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€ 845,--
Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
This panel of experts from the medical device and life sciences industry will discuss value-based...
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HOT TOPICS in der Pharmakovigilanz 2020, Seminar
Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Ziel des Seminars Gerade in der Pharmakovigilanz stehen Zulassungsinhaber und Vertriebsfirmen durch die...
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€ 990,--
Vendor oversight in a regulatory environment - Regulatory affairs, vigilance and other GxP areas, Seminar
Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Aims and objectives Many healthcare companies are choosing to outsource regulated activities in...
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€ 990,--
Global MedTech Compliance Conference 2019 (GMTCC), Kongress / Tagung
Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Adem Koyuncu will present following session at the GMTCC 2019: "PLACEMENT OF EQUIPMENT...
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22. Marburger Gespräche zum Pharmarecht, Kongress / Tagung
Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
22. Marburger Gespräche zum Pharmarecht Die Digitalisierung ist im Gesundheitswesen von besonderer...
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€ 845,--
HOT TOPICS in der Pharmakovigilanz, Seminar
Referenten: und weitere Referenten, Dr. Dr. Adem Koyuncu, Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Gerade in der Pharmakovigilanz stehen Zulassungsinhaber und Vertriebsfirmen durch die aktuellen und...
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€ 990,--
Der Informationsbeauftragte - Verantwortliche Person nach § 74a AMG, Seminar
Referent: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Ziel des Seminars Der Informationsbeauftragte ist im pharmazeutischen Unternehmen für die...
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€ 600,--