BREXIT - Ihre To-dos im Healthcare-Business bis 2019

Die Brexitverhandlungen sind gestartet. Zum März 2019 wird er vollzogen sein. Was müssen Sie in den nächsten Monaten in die Wege leiten, um † die Zulassung Ihrer Produkte nicht zu gefährden?

Ihre Produkte in der EU weiter verkaufen zu können? 

Es gibt einige akute To-dos für Sie, insbesondere in den Bereichen Regulatory Affairs, Pharmakovigilanz, Quality Assurance, Import und das sowohl im Arzneimittel- als auch im Medizinprodukte-Sektor.

Dieser Round Table macht Sie fit für Ihre anstehenden Aufgaben und versetzt Sie in die Lage, rechtzeitig Ihre internen Prozesse zu starten.

Spezielle Themen:
- Aktuelle Milestones der Austrittsverhandlungen
- Ihre akuten To-dos in Regulatory Affairs
- Post-Approval Activities - das müssen Sie bedenken
- Herstellung in UK? Unter welchen Voraussetzungen?
- Medical Devices: CE-Zertifizierung post Brexit