Neue Medizinprodukte Betreiber Verordnung

Umsetzung in der Praxis

Autor: Dr. med. Thomas Castner

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Arzneimittelrichtlinie (Kommentierung)

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Aus der Einleitung: Die „Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses ber die Verordnung von...

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Zur Haftung der benannten Stelle im Medizinprodukterecht

Anmerkung zu EuGH, Urteil vom 16.02.2017, C-219/15

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

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Rechtlicher Rahmen der Pharmakovigilanz

Regulierungsinstrumente, Organisationspflichten und Sanktionen

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

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MEDIZINPRODUKTE: DER REGELUNGSRAHMEN

Autor: Marlene Brokering

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Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries Introduction In October 2014, the...

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Rezension des Buches "Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte" von Florian Esser

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Buchbesprechung des Buches "Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte" von Dr. Florian Esser.

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Dauer und Reichweite des Unterlagenschutzes für Arzneimittel

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Anmerkung zu OVG NRW, Beschluss vom 27.4.2015 – 13 B 1484/14 Dieser Beschluss des OVG NRW behandelt...

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Wettbewerbsrechtliche Überprüfbarkeit der Fachinformation eines Arzneimittels und Reichweite der Legitimationswirkung der Arzneimittelzulassung

- Urteilsanmerkung zu BGH-Urteil vom 07.05.2015 (Az.: I ZR 29/14)

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

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Die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

12. Forum für Medizinprodukterecht

Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu

Die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika Überblick und Ausblick...

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