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Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte Der Beitrag ist eine Anmerkung zu dem...
Beitrag: 2019
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Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
German court allows pharma company public promotional statements about Rx-drug to counter a...
Beitrag: 2018
Aufrufe letzte 30 Tage: 3
Beitrag: 2017
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Arzneimittelrichtlinie (Kommentierung)
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Aus der Einleitung: Die „Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses ber die Verordnung von...
Beitrag: 2017
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Rechtlicher Rahmen der Pharmakovigilanz
Regulierungsinstrumente, Organisationspflichten und Sanktionen
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2017
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Beitrag: 2017
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Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries Introduction In October 2014, the...
Beitrag: 2016
Aufrufe letzte 30 Tage: 3
Rezension des Buches "Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte" von Florian Esser
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Buchbesprechung des Buches "Aufbereitung medizinischer Einmalprodukte" von Dr. Florian Esser.
Rezension: 2016
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Die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
12. Forum für Medizinprodukterecht
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika Überblick und Ausblick...
Vortrag: 2016
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Update aus der Praxis und geplante Verschärfungen durch den Gesetzgeber
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Anti-Korruption und Compliance im Gesundheitswesen sind von ungebrochener Aktualität und...
Beitrag: 2015
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