nicht älter als ein Jahr
zwischen ein und zwei Jahre
Publikationen von Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
nicht älter als ein Jahr, älter als 2 Jahre
Das reformierte Medizinprodukterecht in der EU im Jahre 2024 – eine kritische Zwischenbilanz
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Aus dem Artikel: "...Wie steht es nun um das reformierte Medizinprodukterecht mit den...
Beitrag: 2024
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Real-World-Data und die pharmarechtliche Einordnung von Registern
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Real-World-Data und die pharmarechtliche Einordnung von Registern Von Dr. iur. Dr. med. Adem...
Beitrag: 2021
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Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte Der Beitrag ist eine Anmerkung zu dem...
Beitrag: 2019
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Mischpreisbildung für Arzneimittel im System des SGB V
- Anmerkung zu BSG, Urteil vom 04.07.2018, B 3 KR 20/17 R
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Diese Anmerkung bespricht ein Grundsatzurteil des BSG über die Preisfestsetzung und Erstattung für...
Beitrag: 2019
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Die Rechtsnatur der Packungsbeilage
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Mit der Packungsbeilage wendet sich der pharmazeutische Unternehmer an den Patienten. Die...
Beitrag: 2005
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Kausalitätsbeweis in der Arzneimittelhaftung
Anmerkung zu BGH, Urteil vom 16.03.2010, VI ZR 64/09
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Urteilsanmerkung von Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu. Aus dem Inhalt der Publikation: "A....
Beitrag: 2010
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Haftungsrechtliche Anforderungen an medizinische Außenseiter- und Neulandmethoden
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Dieser Beitrag bespricht ein BGH-Urteil, dass sich mit den haftungsrechtlichen Anforderungen an...
Beitrag: 2020
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Beitrag: 2019
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Public Health Law and the Legal Basis of Public Health
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
This article analyzes the scope of the rules that form the legal field Public Health Law and examines its...
Beitrag: 2010
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Problempunkte der EU-Medizinprodukte-Verordnung
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Vortrag: Problempunkte der EU-Medizinprodukte-Verordnung Klassifizierung, Konformitätsbewertung,...
Vortrag: 2016
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